В детайли

Нов тест за синдром на Даун по време на бременност

Нов тест за синдром на Даун по време на бременност

Нов неинвазивен тест, който изследва ДНК на плода, може да открие генетични аномалии, като синдром на Даун, твърдят американски изследователи. За разлика от много други инвазивни тестове, които могат да увеличат риска от загуба на бременност, новият диагностичен метод, разработен от американска компания, не представлява проблем за майката или бебето. Използва се фетална ДНК, извлечена от кръвна проба от майката и прецизира хромозомните аномалии.

Нов неинвазивен тест, който изследва ДНК на плода, може да открие генетични аномалии, като синдром на Даун, твърдят американски изследователи. За разлика от много други инвазивни тестове, които могат да увеличат риска от загуба на бременност, новият диагностичен метод, разработен от американска компания, не представлява проблем за майката или бебето. Използва се фетална ДНК, извлечена от кръвна проба от майката и прецизира хромозомните аномалии.
Вече е проведено проучване върху 60 бременни жени, според статия в престижното списание "The Lancet". Кръвният тест правилно диагностицира синдрома на Даун, едно от най-често срещаните генетични аномалии, но също така може да даде фалшиви положителни или фалшиво отрицателни резултати.


Синдромът на Даун се появява, ако плодът наследи 3 копия на хромозома 21, вместо две. Рискът от синдром на Даун се увеличава с възрастта на майката. Жените на 35 и повече години се съветват да извършат генетичния тест, за да открият този синдром, както и други състояния.
Прочетете цялата статия в: Мисълта
13 февруари 2007 г.


Видео: Неинвазивни ДНК тестове откриват тежки генетични аномалии по време на бременността (Юни 2021).